最新!新冠疫苗未收到比比较严重不良作出反应报告,首次找寻到到病毒物传人证据!

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    20日,国务院联合防控机制召开新闻发布会,外交部、科技部、卫健委、食品药品监督管理局负责人和专家介绍了新冠肺炎疫苗形势。

    中国新冠疫苗约6万人接种

    科技部社会发展科学技术司副司长田表示,进入三期临床试验阶段的四种疫苗总体表现顺利。到目前为止,大约有6万名受试者接种了疫苗。

    田指出,疫苗是控制传染病最有力的技术手段。研究团队首次将疫苗研发作为重中之重,规划了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、流感病毒减毒载体疫苗、核酸疫苗5条平行研发技术路线,组织全国12个优势团队共同攻关,严格按照相关法律法规要求,规范有序开展研发工作,不减程序、不降标准、不安全。

    中国新冠疫苗未收到严重不良反应报告

    田说,目前,我国疫苗研发工作总体上处于领先地位,每一条技术路线都有疫苗进入临床研究阶段。具体来说,13种疫苗已经进入临床试验。其中包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗在内的四种疫苗已进入三期临床试验。进入三期临床试验阶段的四种疫苗总体上发展顺利。

    中国的新冠肺炎疫苗已从一期进入临床试验至三期,出现了一些轻微的不良反应,包括局部疼痛、发红、低烧和发热。田提到,国内已进入三期临床试验的几种疫苗,基本上都是轻度不良反应,没有出现严重不良反应的报道。

    田说,三期临床试验的结果是验证国际公认的疫苗保护有效性的指标。在我国新冠肺炎疫情得到有效控制、开展三期临床试验条件不具备的现状下,如何选择合适的地区和受试者,成功组织实施三期临床试验,是当前三期临床试验面临的主要问题。下一步,研究团队将根据科学规律和遵守法律法规的原则,积极推进疫苗的研发。

    科技部:新冠病毒变异对疫苗研发没造成实质影响

    田介绍,SARS-CoV-2存在变异,但变异较小,属于正常范围变异的积累,对疫苗研发没有实质性影响。他还提到,实践证明,我们正在测试的疫苗可以有效中和变异的SARS-CoV-2。在后续工作中,科研团队将密切跟踪病毒变异,及时做出判断,为我们的疫苗研发团队提供及时的预警和参考。

    到年底,中国新冠疫苗产能或达6.1亿剂定价一定在大众可接受范围内

    疫苗研发团队工作组组长、国家卫生委科技发展中心主任郑中伟表示,预计到今年年底,中国新冠肺炎疫苗年生产能力将达到6.1亿剂,中国新冠肺炎疫苗年生产能力明年将得到有效扩大。

    新冠病毒可由物传人 冷冻条件可长期存活

    20日上午,山东省青岛市人民政府新闻办公室举行疫情防控新闻发布会。

    会上,青岛市副市长栾昕总结了青岛市疫情防控的经验。栾昕介绍说,青岛在世界上第一次发现了足够的疫情防控证据链,表明SARS-CoV-2可以在人与人之间传播,并能在冰冻条件下长期存活。

    这两个证明也给青岛的外防投入带来了很大压力,因此青岛将把外防投入作为下一步疫情防控的重点工作。

    青岛已落实“人物同查、人物同检”

    会上,青岛市政府办公室副主任陈万生汇报说

    所有购买进口冷链冷藏食品的一级批发商必须在购买的食品到达市区前24小时向目的地市场监管部门报告;

    继续加强对冷链食品生产经营单位的清查和整改,继续加大整改力度,进一步完善冷链食品加工环节的防控和市场流通环节的跟踪管理。